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心肌組織特異性Meox1過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠模型

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發(fā)布時(shí)間：2025-07-25 08:49:03 更新時(shí)間：2025-07-25 08:10:58

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心

資源中文名稱(chēng)	心肌組織特異性Meox1過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠
資源英文名稱(chēng)	B6.Tg(a-MHC-Meox1)-GC/ILAS
疾病概述	肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy， HCM)在病理上有三個(gè)特點(diǎn)，分別是心肌肥大、心肌細(xì)胞排列紊亂和間質(zhì)纖維化。引起家族性肥厚型心肌病的分子機(jī)制主要是基因缺陷，占發(fā)病的50％，其病理生理機(jī)制，主要包括肌小節(jié)蛋白基因突變引起的收縮力產(chǎn)生缺陷；細(xì)胞骨架蛋白基因突變引起的收縮力傳遞缺陷；ATP調(diào)節(jié)蛋白基因突變引起的心肌能量不足；以及改變的Ca2 可利用性和改變的肌纖維C 敏感性引起的Ca2 內(nèi)穩(wěn)態(tài)異常。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物背景信息	C57BL/6
模型制作方法	小鼠Meox1基因插入心臟特異表達(dá)的 a-MHC啟動(dòng)子下游，構(gòu)建Meox1轉(zhuǎn)基因表達(dá)載體，用顯微注射法將線(xiàn)性化的轉(zhuǎn)基因表達(dá)載體注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中。
動(dòng)物模型的評(píng)價(jià)與驗(yàn)證	心肌肥厚小鼠模型
保存方式	冷凍
更多相關(guān)	動(dòng)物模型制備