奧芬達(dá)唑砜檢測(cè)
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發(fā)布時(shí)間:2025-05-15 18:42:22 更新時(shí)間:2025-05-14 18:42:23
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心
奧芬達(dá)唑砜(Oxfendazole Sulfone)是苯并咪唑類(lèi)驅(qū)蟲(chóng)藥物奧芬達(dá)唑的主要代謝產(chǎn)物之一,廣泛應(yīng)用于獸醫(yī)領(lǐng)域以控制寄生蟲(chóng)感染。然而,其在動(dòng)物源性食品(如肉類(lèi)、奶制品)中的殘留可能對(duì)人類(lèi)健康構(gòu)" />
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發(fā)布時(shí)間:2025-05-15 18:42:22 更新時(shí)間:2025-05-14 18:42:23
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心
奧芬達(dá)唑砜(Oxfendazole Sulfone)是苯并咪唑類(lèi)驅(qū)蟲(chóng)藥物奧芬達(dá)唑的主要代謝產(chǎn)物之一,廣泛應(yīng)用于獸醫(yī)領(lǐng)域以控制寄生蟲(chóng)感染。然而,其在動(dòng)物源性食品(如肉類(lèi)、奶制品)中的殘留可能對(duì)人類(lèi)健康構(gòu)成潛在風(fēng)險(xiǎn),尤其是長(zhǎng)期低劑量暴露可能引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)或影響腸道菌群平衡。因此,對(duì)奧芬達(dá)唑砜的精準(zhǔn)檢測(cè)成為食品安全監(jiān)管和藥物殘留監(jiān)控的重要環(huán)節(jié)。各國(guó)針對(duì)此類(lèi)藥物殘留制定了嚴(yán)格的限量標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)需求覆蓋從養(yǎng)殖、加工到流通的全鏈條,以確保消費(fèi)者安全并符合國(guó)際貿(mào)易要求。
奧芬達(dá)唑砜的檢測(cè)項(xiàng)目主要包括以下幾類(lèi): 1. 殘留量檢測(cè):測(cè)定食品或生物樣本中奧芬達(dá)唑砜的濃度,確保低于法定限量(如歐盟規(guī)定的10-100 μg/kg)。 2. 代謝物分析:研究其在動(dòng)物體內(nèi)的代謝路徑及產(chǎn)物,評(píng)估藥物動(dòng)力學(xué)特性。 3. 環(huán)境樣品檢測(cè):監(jiān)測(cè)養(yǎng)殖廢水、土壤等環(huán)境介質(zhì)中的殘留,防止生態(tài)污染。 4. 藥物質(zhì)量控制:藥品生產(chǎn)過(guò)程中原料藥及制劑的純度與穩(wěn)定性分析。
奧芬達(dá)唑砜檢測(cè)需依賴(lài)高靈敏度儀器,主要包括: - 高效液相色譜儀(HPLC):用于分離復(fù)雜基質(zhì)中的目標(biāo)物,尤其適用于食品和生物樣本。 - 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS):結(jié)合色譜分離與質(zhì)譜定性定量能力,提供高選擇性和低檢測(cè)限(可達(dá)0.1 μg/kg)。 - 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS):適用于揮發(fā)性衍生物的檢測(cè),但需衍生化前處理。 - 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì):用于初步篩查或藥物純度分析。
檢測(cè)方法需根據(jù)樣本類(lèi)型和檢測(cè)目的選擇,常見(jiàn)流程如下: 1. 樣品前處理:包括均質(zhì)化、溶劑提?。ㄈ缫译婊蛞宜嵋阴ィ?、固相萃?。⊿PE)凈化,去除脂質(zhì)和蛋白質(zhì)干擾。 2. 色譜分析:采用C18反相色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-水或乙腈-緩沖鹽體系,通過(guò)梯度洗脫實(shí)現(xiàn)分離。 3. 質(zhì)譜檢測(cè):多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式下,選擇母離子m/z 316.1→子離子m/z 159.0和191.0進(jìn)行定量與確證。 4. 數(shù)據(jù)處理:通過(guò)內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法計(jì)算殘留量,確保結(jié)果準(zhǔn)確性。
奧芬達(dá)唑砜檢測(cè)需遵循以下標(biāo)準(zhǔn): - 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):歐盟委員會(huì)法規(guī)(EU)No 37/2010規(guī)定肉類(lèi)中最大殘留限量為50 μg/kg;美國(guó)FDA要求乳制品中殘留量≤10 ppb。 - 中國(guó)標(biāo)準(zhǔn):GB 31650-2019《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中獸藥最大殘留限量》明確其限量要求,檢測(cè)方法參考GB/T 21323-2007中LC-MS/MS法。 - 藥典方法:《中國(guó)獸藥典》2020版收錄了HPLC法用于原料藥的質(zhì)量控制。
隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,奧芬達(dá)唑砜的檢測(cè)趨向于更高靈敏度、更短分析時(shí)間和更低成本。新型檢測(cè)手段如免疫分析法(ELISA)和傳感器技術(shù)正在開(kāi)發(fā)中,未來(lái)或可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速篩查。實(shí)驗(yàn)室需定期進(jìn)行方法驗(yàn)證和能力驗(yàn)證,確保檢測(cè)結(jié)果符合法規(guī)要求,為食品安全提供可靠保障。
證書(shū)編號(hào):241520345370
證書(shū)編號(hào):CNAS L22006
證書(shū)編號(hào):ISO9001-2024001
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