微生物學(xué)檢驗類試劑(盒)-志賀氏菌屬診斷血清檢測
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發(fā)布時間:2025-08-28 17:50:14 更新時間:2025-08-27 17:50:17
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心
志賀氏菌屬是一類常見的腸道致病菌,可引起細(xì)菌性痢疾等嚴(yán)重疾病,對人類健康構(gòu)成威脅。因此,在臨床診斷、食品安全監(jiān)測和公共衛(wèi)生領(lǐng)域中,快速準(zhǔn)確地檢測志賀氏菌屬至關(guān)重要。志賀氏菌屬診" />
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發(fā)布時間:2025-08-28 17:50:14 更新時間:2025-08-27 17:50:17
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心
志賀氏菌屬是一類常見的腸道致病菌,可引起細(xì)菌性痢疾等嚴(yán)重疾病,對人類健康構(gòu)成威脅。因此,在臨床診斷、食品安全監(jiān)測和公共衛(wèi)生領(lǐng)域中,快速準(zhǔn)確地檢測志賀氏菌屬至關(guān)重要。志賀氏菌屬診斷血清檢測是一種基于免疫學(xué)原理的檢驗方法,主要用于血清學(xué)鑒定和分型。該檢測項目通常包括對志賀氏菌屬的四種主要血清型(A、B、C和D群)進行定性或半定量分析,以輔助診斷感染、追蹤疫情來源或評估疫苗效果。檢測過程涉及血清樣本的處理、抗原抗體反應(yīng)觀察以及結(jié)果判讀,具有操作簡便、特異性高和成本較低的優(yōu)點。在實際應(yīng)用中,該檢測常與其他微生物學(xué)方法(如培養(yǎng)法或分子生物學(xué)技術(shù))結(jié)合使用,以提高準(zhǔn)確性和可靠性。
志賀氏菌屬診斷血清檢測的核心項目包括對志賀氏菌屬的血清學(xué)鑒定,具體涵蓋志賀氏菌A群(Shigella dysenteriae)、B群(Shigella flexneri)、C群(Shigella boydii)和D群(Shigella sonnei)的檢測。這些項目通過檢測患者血清中的特異性抗體或使用已知血清對細(xì)菌分離株進行凝集試驗,以確定感染類型和血清型別。此外,檢測還可能包括交叉反應(yīng)性評估,以排除其他腸道菌的干擾,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。在臨床實踐中,該檢測常用于急性腹瀉病例的輔助診斷、流行病學(xué)調(diào)查以及治療監(jiān)測。
進行志賀氏菌屬診斷血清檢測時,常用的儀器包括微量滴定板閱讀器、離心機、水浴鍋或恒溫箱、移液器以及顯微鏡。微量滴定板閱讀器用于自動化讀取凝集反應(yīng)的終點,提高判讀的客觀性和效率;離心機用于血清樣本的預(yù)處理,如分離血清;水浴鍋或恒溫箱提供恒溫環(huán)境,以維持反應(yīng)的最佳溫度(通常為37°C);移液器確保試劑的精確添加;顯微鏡則用于觀察凝集現(xiàn)象,尤其在手動操作時輔助結(jié)果確認(rèn)。這些儀器的選擇需基于實驗室的規(guī)模和自動化程度,現(xiàn)代實驗室可能還集成酶標(biāo)儀或自動化免疫分析系統(tǒng)以提升 throughput。
志賀氏菌屬診斷血清檢測主要采用凝集試驗方法,包括試管凝集試驗和玻片凝集試驗。試管凝集試驗是一種半定量方法,將系列稀釋的血清與標(biāo)準(zhǔn)志賀氏菌抗原混合,孵育后觀察凝集現(xiàn)象,以確定抗體效價;玻片凝集試驗則是一種快速定性方法,直接在玻片上混合血清和抗原,通過肉眼或顯微鏡觀察凝集反應(yīng),適用于初步篩查。此外,酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)也可用于檢測血清中的特異性抗體,提供更高的靈敏度和自動化可能。檢測步驟一般包括樣本采集(如靜脈血分離血清)、試劑準(zhǔn)備、反應(yīng)孵育、結(jié)果觀察和記錄。方法的選擇取決于檢測目的、樣本量和資源可用性,需遵循標(biāo)準(zhǔn)化操作程序以確??芍貜?fù)性。
志賀氏菌屬診斷血清檢測需遵循國際和國內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。國際上,參考標(biāo)準(zhǔn)包括世界衛(wèi)生組織(WHO)的指南和美國臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CLSI)的推薦方法,如M11-A8 for antimicrobial susceptibility testing related serology。在中國,國家標(biāo)準(zhǔn)如GB 4789.5-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 志賀氏菌檢驗》提供了血清學(xué)檢測的詳細(xì)規(guī)范,包括試劑要求、操作步驟和質(zhì)量控制措施。檢測標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)試劑的質(zhì)量控制(如使用陽性 and 陰性對照)、樣本處理規(guī)范、反應(yīng)條件(溫度和時間控制)以及結(jié)果判讀 criteria(如凝集強度的評分系統(tǒng))。實驗室應(yīng)定期進行內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)評,以符合ISO 15189等 accreditation 要求,確保檢測的可靠性和臨床適用性。
證書編號:241520345370
證書編號:CNAS L22006
證書編號:ISO9001-2024001
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